近日，西藏易明西雅医药科技股份有限公司（股票代码：002826)全资子公司四川维奥制药有限公司产品蒙脱石散（3g)通过仿制药质量与疗效一致性评价，这是国内首批通过一致性评价的蒙脱石散产品。

蒙脱石散是天然硅铝酸盐黏土矿石，最初由IPSENPHARMA（益普生药业)研发，于1980年3月在法国上市。蒙脱石散是一种高效的消化道黏膜保护剂，能选择地与粘液蛋白结合，提高黏膜屏障对攻击因子的防御功能。还有吸附病原体和固定毒素作用，可防止病原体侵入黏膜和减少毒素对肠道刺激，并有助于修复肠道的消化和吸收功能，临床上主要用于治疗小儿腹泻、轮状病毒性肠炎、口腔溃疡等疾病，也常与黄连素、双歧杆菌等联合用药。

米内网中国公立医疗机构终端竞争格局数据显示，蒙脱石在公立医院市场销售曾逐年增长趋势，2017年终端销售额接近四亿元人民币，这还不包括以卫生所、卫生室、民营医院这些用药市场。蒙脱石临床以散剂为主，从规格来看以3g为主，法国益普生为该品类的领导品牌，四川维奥制药的销售额名列前茅。米内网中国城市零售药店终端竞争格局数据显示，蒙脱石2017药店终端销售额接近五亿元人民币，同比增长18.25%，远远高于公立医院市场的成长趋势。

“国家大力推进的仿制药一致性评价工作，对提升我国制药行业的整体质量水平意义重大，且通过一致性评价的仿制药质量、疗效跟原研药一样，但价格低于原研药，将大大降低医保和患者负担。”此前，一位医药行业的全国人大代表曾对媒体表示，在药品价格改革的背景下，医保支付标准制定的程序、依据、方法是引导药品价格合理形成的重要机制，利用通用名药物的医保支付标准，结余部分归医疗机构，鼓励医疗机构用通过一致性评价仿制药替代原研药，降低医保费用。

易明医药董事长高帆董介绍，易明医药积极响应国家一致性评价政策，高标准严要求提高药品质量，2015年8月国家正式开展仿制药一致性评价工作以来，易明医药就启动了一批有重大临床价值药品的一致性评价工作，并在2016年6月正式启动蒙脱石散的一致性评价工作，严格按照相关标准完成国家药监局核查及检验，在6月28日通过一致性评价，成为国内首批通过一致性评价的蒙脱石散产品。

“仿制药一致性评价工作目前只是启动，国家还会深入持续推进，这是我国医药产业发展史上的里程碑事件，是我国医药产业去粗取精、注重内涵建设的必然选择，通过一致性评价的仿制药，在招投标、资金支持、医保支付等方面都会得到激励，对医药行业的研发、战略布局以及市场营销等工作都会产生深远影响。”高帆如是说。

“国家启动仿制药一致性评价工作，就是要把我国仿制药的质量提升到甚至超过原研水平，才能在国际舞台上与外资企业竞争。一致性评价对于企业来说，必须花费时间和精力去做的品种，一定是有产品力和市场竞争力的，在企业长期的发展过程中，被寄予厚望，从临床医生用药来说，能够让医生在质量参差不齐、价格五花八门的产品中，做出清晰的判断和理性的选择。”易明医药董事长高帆告诉记者，蒙脱石散通过一致性评价，有利于扩大产品的市场销售，提高市场竞争力，对公司的经营业绩产生积极影响，并为后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

（选自《米内网》）