研究人员已经确定了一种与DPP-4抑制药物给药的糖尿病患者的皮肤疾病-大疱性类天疱疮（BP）有关的人类白细胞抗原（HLA）。
DPP-4抑制剂（DPP-4i）被广泛用于治疗Ⅱ型糖尿病，但在服用药物的患者中报道了大量类天疱疮（BP）病例的增加。 BP是最常见的自身免疫性起泡疾病，其特征为皮肤发痒，全身紧张起泡。受影响的患者（大部分是老年人）患有皮肤中胶原蛋白类型的自身免疫攻击，因此很难治愈，危及他们的生活质量。以前，在DPP-4i治疗的糖尿病患者中没有发现触发BP的危险因素。
BP分为两类：炎症性和非炎症性，后者在糖尿病患者中发现更多。包括北海道大学医院的Hideyuki Ujiie博士在内的研究小组检查了30名接受DPP-4i治疗的BP患者，并调查了他们的症状和自身抗体，将其分为炎症性或非炎症性。
研究人员随后分析了30名患者的人类白细胞抗原（HLA）基因，以鉴定其白细胞类型，因为已知HLA基因参与各种免疫疾病。为了进行比较，研究组还分析了未服用DPP-4i的72名BP患者和使用该药但未受BP影响的61名糖尿病患者的HLA。他们把发现与来自普通人群的873名日本人的HLA基因相比较。
根据研究结果显示，接受DPP-4i治疗的30例BP患者中有70%属于非炎症型，皮肤红斑较少（红斑）。HLA分析发现，接受DPP-4i治疗的非炎症性BP患者中有86%有HLA基因，名为“HLA-DQB1*03：01”。具有HLA基因的比例高于普通人群（18%）和非BP-Ⅱ型糖尿病患者（DPP-4i）（31%）中检测到的比率。同时没有服用药物的BP患者中有26%具有相同的HLA基因。
研究结果显示，“HLA-DQB1*03：01”与普通BP和Ⅱ型糖尿病无关，但与DPP-4i受体的BP发展密切相关。但是，由于患者接触DPP-4i发展为BP的可能性仍不清楚，所以需要进一步的研究来调查更多的病例。”Hideyuki Ujiie说。
“我们的研究结果表明，与“HLA-DQB1*03：01”相比，接触DPP-4i的患者发生BP的风险高于没有HLA基因的患者，这个基因可以作为一个生物标志物，当患者与DPP-4i一起服用时帮助估计发生BP的风险，连接HLA基因和BP的机制需要解决以帮助预防疾病的发展。”Ujiie补充说。
（选自《麦肯息讯》）