来自马德里理工大学（UPM）的研究人员发现，直接证据表明过敏原携带的化合物配体是过敏性致敏阶段的积极参与者。
来自UPM和INIA联合研究中心的植物生物技术和基因组学研究中心（CBGP）的研究人员发现，某些过敏蛋白所携带的化合物是触发免疫反应并伴随过敏症状出现的过程中所需的合作因子。
本研究由纽约西奈山医院，苏黎世瑞士过敏中心和马德里圣巴勃罗CEU大学应用分子医学研究所的研究人员进行。获得的结果将有助于开发预防方法和有效的治疗过敏。
尽管付出了巨大的努力，过敏的分子和免疫起源的基本问题仍然被忽视。许多研究已经寻求解决一个古老的谜：为什么一些蛋白质导致过敏，尽管是非常相似的其他人是无害的。研究人员在花粉，螨虫，家畜，食物中发现了常见过敏原的蛋白质。
不幸的是，这些与过敏原有关的蛋白质的特性尚未被发现。然而，近年来，与CBGP的过敏原组合作开发的一个假设已经变得重要：被称为配体的过敏原蛋白携带的某些化合物将在变态反应敏化阶段充当必需的合作剂。
Pru 3是本研究选择的蛋白质。这种蛋白质是造成桃子过敏的原因，在地中海国家非常普遍。 CBGP小组最近在一项研究中将Pru p3的天然配体鉴定为由连接到烃尾部的生物碱形成的化合物。在目前的研究中，研究小组已经发现了Pru p 3配体参与变态反应敏化阶段免疫系统识别过程的直接证据。
结果显示该配体在抗原出现的细胞表面被称为CD1d的细胞受体识别，即能够引起免疫系统产生抗体的反应的物质。 CD1d表达负责呈递称为iNKT（不变自然杀伤T细胞）的免疫系统的脂质抗原激活细胞。一旦激活，这些iNKT细胞产生大量的物质，导致过敏性疾病的特征性症状。
由于许多过敏原转运多种化合物，因此通过CD1d表达识别Pru p 3脂质 - 配体作为促进过敏性致敏的佐剂的发现开启了新的视野。这一新发现可能是过敏原现象机制的基本特征。
由于过高的社会和经济成本，过敏是严重的公共卫生问题。在过去的30年里，他们的患病率增加了4倍，影响到欧盟近1.5亿人，特别是儿童人口。因此，这项工作的结果是特别重要的：揭示配体所需的合作者的作用将使我们能够充分了解过敏原因，并更多地了解新的诊断和治疗方法的发展。
这些结果发表在2017年12月的“临床和实验性过敏”杂志的一篇文章中。
（选自《麦肯息讯》）