转移性肾癌仍然很大程度上是无法治愈的。尽管有12种治疗方法和几种免疫疗法，但5年以上的生存率仍在10%左右。发表在“临床肿瘤学杂志”上的一项研究报告了一种新药物的初步发现，这种新药属于一种叫做HIF-2a抑制剂的新药，有望用于治疗转移性肾癌。
在平均经过四次治疗的51例侵袭性肾癌患者中，PT2385是临床试验中第一个评估的HIF-2a抑制剂，在40%例患者中阻断肿瘤生长至少4个月。此外，在25%的患者中，癌症的生长停止了一年多。此外，副作用很小。
“活动和耐受性的结合是非常令人鼓舞的，”相应的作者凯文·考特尼博士说，他是UT西南大学哈罗德·C·西蒙斯综合癌症中心的内科助理教授。“我们在UT西南大学的肾癌计划中对多名患者进行了治疗，比在任何其他机构治疗的都要多。”根据我们的经验，这种HIF-2a抑制剂与目前治疗晚期肾癌相比具有独特的安全性和潜在活性。
pt2385，由菌丝Therapeutics公司开发的，代表着UT西南医学中心的Steven McKnight博士从HIF-2a发现二十年的研究成果，生物化学教授谁掌握基本的生物医学研究的特聘教授，大卫·罗素博士，副教务长、研究院院长，和Eugene McDermott人杰出讲座分子遗传学。接下来是由Richard Bruick博士在HIF-2α漏洞的发现，生物化学教授和生物医学研究Michael L. Rosenberg的学者，Kevin Gardner博士，教授生物物理学。这项研究是由化学物质，利用HIF-2α缝隙摧毁其活性的鉴定。这些化学物质被授权周期疗法，在UT西南医学中心的生物在西南医疗区，开发HIF-2α阻断药。
在2017年“自然”杂志上发表的一篇手稿中，内科教授詹姆斯·布鲁加拉斯博士（JamesBrugarolas）指出，阻断HIF-2a可以成功地抑制50%例患者移植到小鼠体内的肾癌的生长。事实上，在本研究中，HIF-2a药物具有更大的活性，并且比最常见的肾癌处方药苏尼替尼具有更好的耐受性。
Brugarolas博士是肾癌项目的负责人，是国家癌症研究所指定的仅有的两个肾癌卓越研究（孢子）专业项目之一的首席调查员，他现在正在努力确定最有可能受益于PT 2385治疗的患者。“我们在所有治疗肾癌的方法中面临的最大挑战之一，是让合适的药物与合适的病人配对，”布鲁加拉斯博士说。他还担任医学博士罗伯特·刘易斯·柯比（Robert Lewis Kirby）荣誉的谢里·韦格利·克罗癌症研究基金会（Sherry Wigley Crow Crow Crow）。
拉塞尔博士说：“HIF-2a是细胞生长的动力，是肾癌最重要的驱动因素，帮助病人的药物的开发是我们研究的一个显著成果。”
（选自《麦肯息讯》）