研究人员已经表明，三种抗体药物的组合可以完全抑制感染小鼠的艾滋病毒，能从拥有有效对抗病毒的免疫系统的应答的患者体内分离抗体。
如果没有抗逆转录病毒药物治疗，大多数感染艾滋病毒的人最终会发展成艾滋病，因为病毒改变和演变超出了身体的控制能力。一小群受感染的个体（称为精英控制者）拥有能够击败病毒的免疫系统，他们通过在体内制造广泛抗体来实现这一点，这种抗体可以消除多种形式的HIV。
现在，使用来自这些精英控制者之一的抗体的研究已经表明，3种这样的抗体的组合可以完全抑制感染小鼠的HIV病毒。这是来自Michel Nussenzweig的实验室的Zanvil A. Cohn和Ralph M. Steinman的研究结果，他们是洛克菲勒大学和分子免疫学实验室的负责人，这个结果最终在科学转化医学中被报道。
该研究的第一作者博士后研究员纳塔利娅·弗洛因德说：“一些艾滋病毒感染者会产生这些抗体，但大多数时候，病毒最终也可以通过抗体相应表位的突变逃脱。表位是抗体识别并附着于其上的病毒的部分，且这种突变的能力使HIV特别难以驯服。其确保一旦病毒在他们的身体中，人们便无法避免感染，这可能是发展免疫治疗克服病毒最大的障碍。
“想想抗体和病毒之间的关系，我们简直可以称之为一场军备竞赛，”弗罗因德说。“通过突变，一些病毒可能逃避抗体，继续生长。多年后，身体可能产生新的广泛的抗体来对抗病毒，反过来它们也会再一次突变和逃脱。”
“我们在这项研究中显示，对于几轮从这些特定抗体中逃脱的行为，病毒似乎没得选择，”她补充说。”在这种特殊情况下，艾滋病毒最终会在这场军备竞赛中落败。”
精英控制者的免疫系统可以通过提出新的广泛应用的抗体，以及通过产生细胞毒性T细胞可以识别和破坏感染的细胞以固定病毒的免疫细胞来击败病毒。 HIV反应为研究产生抗体的患者已经与洛克菲勒团队合作了10年，为他们的研究贡献了他的血清。大约在30年前，他被感染了，且已经开发了结合病毒上三个不同位点的三种不同类型的具有广泛性的抗体。
他的抗体最显著的一个特点是，它们似乎通过互补的活动，可以完全杀死艾滋病毒。
研究者将三种抗体（称为BG18，NC37和BG1）施用于感染HIV的小鼠。这种小鼠的免疫系统已经被修饰且更接近于人类。他们发现，在给药后的三周，三只小鼠中有两只检测不到病毒。
“这项研究验证了使用三种不同的抗体来控制艾滋病毒感染的方法，”弗洛因德总结说，“为艾滋病毒感染者的治疗提供了潜在的新方法。”