FDA批准进行转基因蚊子测试以对抗寨卡病毒

有助于对抗寨卡病毒传播的转基因蚊子很快将在佛罗里达州的一个社区内释放，在此之前美国食品与药品监督管理局的最终评估需显示出昆虫的现场测试对环境“并不会造成显著影响”。

FDA发布的决定意味着生产转基因蚊子的英国生物科技公司Oxitec距离佛罗里达州Key Haven的一个小社区释放其进行现场试验目标更近了一步。

公司创造了转基因埃及伊蚊，这种蚊子与传播寨卡病毒的昆虫是同一类。GMO品种将遗传特征遗传给后代，让它们在野外无法生存。

该提案是为了释放转基因蚊子，几乎所有的GMO蚊子为雄性，让它们在野外与非转基因的雌性蚊子交配，然后生产出很快会死亡的后代，从而减少的携带寨卡病毒昆虫的总数量。该公司及其合作伙伴在过去发表的测试表明，转基因品种的推出将减少90%以上蚊子。

然而，已经在巴西投入使用对抗寨卡病毒的转基因昆虫在没有获得佛罗里达州蚊虫控制委员会的批准投票之前不能在Key Haven得到释放以供测试。

该委员会执行董事 Michael Doyle发表一份声明，强调要主动防御埃及伊蚊。

“我们的最终目标是使埃及伊蚊的总数减少到不能传播疾病，如登革热、基孔肯雅热（寨卡病毒）。”佛罗里达蚊虫控制委员会的执行董事Michael Doyle 在一份声明中说。他指出，如果小测试结果成功，他们将进一步扩大这项技术。“埃及伊蚊是最难控制的蚊子且（蚊虫控制委员会）将研究几种不同技术。”

在该区域释放转基因蚊子的计划引起Key Haven居民的抗议。在许多草坪上出现写着“不同意”的标示牌。

在有争议的公共辩论后，佛罗里达州蚊虫控制委员会的多数成员表示，将尊重公众是否允许进行测试的意愿，并在即将公布的有关该问题的不具约束力的公民投票之前他们将保留他们的投票。

在Key Haven带头抗议转基因蚊子测试的一位房地产经纪人，她对FDA的决定感到很失望。Mila de Mier在Change.org（公益请愿网站）上发起一份请愿书，获得超过160000个签名反对进行该实验。

“我很失望。我认为这是不负责任的。我想这是一个在政治压力下作出的决定，”de Mier 于近日接受ABC News采访时表示。“通过转基因蚊子，在迈阿密这样的地方甚至可能需要数年时间取得进展，降低蚊子的总数。”

Oxitec 首席执行官Hadyn Parry说他对FDA的评估感到非常高兴。

联邦机构的决定“是根据过去的几年中我们提供的大量研究证据作出的，”Parry说。

他补充说，希望FDA将考虑允许该技术得到“紧急使用授权”，在波多黎各这样受寨卡病毒影响的地区投入使用。

然而，目前快速批准使用转基因蚊子是不可能的，因为FDA将这项技术视为动物药物，而不是有可能进行快速批准的针对人类的治疗方案。