前不久被仿制药生产商Actavis收购的森林（Forest）公司日前披露，其抗抑郁药Viibryd（vilazodone，维拉佐酮）在3项后期研究中对广泛性焦虑症的数据显著优于安慰剂。
该研究涉及近1500名广泛性焦虑病（GAD）患者的Ⅲ期（两项灵活剂量和一项固定剂量）顶线结果。
在每一项研究中，Viibryd均被证明能显著降低焦虑症汉密尔顿量表计分。
ViibrydJan于2011年1月21日获FDA批准用于治疗重郁症，今年第二季度销售额为5280万美元。森林公司欲将其扩大用于治疗GAD以增加销售额，该公司预期年内向FDA提交补充申请。
在研究中，报告的最常见副作用为恶心、腹泻和头痛。
对于该品种，国内也有多家企业正在开发仿制产品。