研究结果证实Adempas安全有效

 　CHEST-2和PATENT-2长期扩展试验分析结果证实Adempas（riociguat）在慢性血栓栓塞性肺高压和肺动脉高压患者中的长期安全性，结果表明该药能够持续改善上述两类患者病情。

　　2014年欧洲呼吸学会年会大会上公布的数据证实，在不能接受手术、或手术后复发的慢性血栓栓塞性肺高压患者，以及肺动脉高压患者中使用Adempas至少两年的安全性和持续有效性。

　　Adempas是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂，是此类新型化合物的首个成员，定向针对肺动脉高压核心发病机制。

　　来自欧洲肺高压协会的Pisana Ferrari说：“这些试验的长期结果非常鼓舞人心，Adempas在改善肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺高压方面长期持续有效。”

　　CHEST-2数据定向分析显示，与CHEST-1试验基线相比，使用Adempas两年，慢性血栓栓塞性肺高压患者的平均运动能力提高，6分钟步行距离增加了50米。而且，97%的慢性血栓栓塞性肺高压患者WHO心功能分级改善（39%）或稳定（58%）。Adempas治疗两年的患者生存率为93%。

PATENT-2研究中，肺动脉高压患者使用riociguat治疗超过两年，与PATENT-1试验的基线相比，6分钟行走距离平均增加47米。93%的肺动脉高压患者WHO心功能分级改善（33%）或稳定（58%）。和CHEST-2试验相同，PATENT-2试验中的患者在接受两年Adempas治疗后的生存率为93%。