欧盟批准糖尿病复方产品Xultophy上市

   2014年9月，NovoNordisk宣布其糖尿病复方产品Xultophy (IDegLira)获欧盟委员会批准，与口服降血糖药物联合用于成2型糖尿病成年患者的治疗，对于单用或联用基础胰岛素不能获得足够疗效的患者，本品联合治疗可更好地控制血糖水平。

   本品为只需一日1次注射的糖尿病复方制剂，其中包含了Novo Nordisk的Tresiba(德谷胰岛素，insulin degludec)和GLP-1类似物Victoza(利拉鲁肽，liraglutide)。

   本品此次获得欧盟批准是基于一项研究结果，该研究显示，本品可在避免胰岛素治疗的常见不良反应的同时，降低患者血糖水平。

   早在2012年本品即己获得日本批准，瑞士在前不久也已经批准了Xultophy。