为推动我国医药产业结构调整和转型升级，近日国家食品药品监管总局发布了第一批过度重复药品品种目录，提醒社会投资方和相关企业，注意评估研发风险，慎重进行投资经营决策。
国家总局通过全面筛查国内已上市药品和正在申报注册药品，遴选出相同活性成分、相同给药途径药品批准文号数量在500个以上的34个品种；相同活性成分、相同给药途径药品注册申请数量在50个以上的16个品种。这批过度重复药品已经有大量企业生产或正在申报投产，市场需求已经饱和或者接近饱和。
下一步，国家总局将根据药品注册审批情况，继续完善药品注册信息发布制度，有效引导药物研发立项和选题，将有限资源向具有临床价值的创新药和临床急需仿制药的审评审批倾斜，避免大量重复研发和资源浪费。
1.过度重复的已上市药品品种（见下），这些品种相同活性成分、相同给药途径药品批准文号数量在500个以上。
葡萄糖（注射)、维生素C(口服)、安乃近（口服）、对乙酰氨基酚（口服）、复方磺胺甲恶唑（口服）、氯化钠/葡萄糖（注射）、土霉素（口服）、氯化钠（注射）、小檗碱（注射）、诺氟沙星（口服）、维生素B1（口服）、对乙酰氨基酚/咖啡因/马来酸氯苯那敏/人工牛黄（口服）、四环素（口服）、利福平（口服）、红霉素（口服）、维生素C（注射）、乙酰螺旋霉素（口服）、甲硝唑（口服）、头孢氨苄（口服）、西咪替丁（口服）、氨基比林/非那西丁（口服）、氯霉素（口服）、肌苷（口服）、异烟肼（口服）、阿司匹林（口服）、呋喃唑酮（口服）、布洛芬（口服）、萘普生（口服）、吡拉西坦（口服）、雷尼替丁（口服）、复方氨基酸（注射）、甲硝唑（注射）、左氧氟沙星（注射）、维生素B6(口服)。
2.过度重复申报注册的药品品种（见下），这些品种相同活性成分、相同给药途径药品注册申请数量在50个以上。
阿托伐他汀钙（口服）、头孢地尼（口服）、氢氯吡格雷（口服）、头孢替安（注射）、喹硫平（口服）、氨溴索(注射)、恩替卡韦（口服）、法舒地尔（注射）、奥氮平（口服）、头孢美唑（注射）、孟鲁司特钠（口服）、头孢地嗪（注射）、瑞舒伐他汀（口服）、瑞格列奈（口服）、头孢丙烯（口服）、拉米夫定（口服）。
第二批过度重复的已上市药品品种目录：
维生素B12（注射）、庆大霉素（注射）、 维生素B2（口服）、琥乙红霉素（口服）、马来酸氯苯那敏/双氯芬酸/人工牛黄（口服）、吡哌酸（口服）、阿莫西林（口服）、头孢哌酮钠/舒巴坦钠（注射）、阿奇霉素（口服）、小儿氨酚黄那敏（口服）、林可霉素（口服）、利巴韦林（注射）、维生素B6（注射）、利巴韦林（口服）、头孢拉定（口服）、马来酸氯苯那敏（口服）、右旋糖酐40（注射）、头孢呋辛（注射）、干酵母（口服）、硝苯地平（口服）、阿司匹林/非那西丁/咖啡因（口服）、卡托普利（口服）、头孢他啶 （注射）、头孢曲松（注射）、地塞米松磷酸钠（注射）、小儿复方磺胺甲恶唑（口服）、甘露醇（注射）。
注：相同活性成分、相同给药途径药品批准文号数量在300至500个之间。
第二批过度重复申报注册的药品品种目录：
头孢克肟（口服）、缬沙坦（口服）、头孢哌酮钠/他唑巴坦钠（注射）、氨氯地平（口服）、兰索拉唑（注射）、氨溴索（口服）、奥硝唑（注射）、美洛西林钠/舒巴坦钠（注射）、奥硝唑（口服）、厄贝沙坦/氢氯噻嗪（口服）、果糖/葡萄糖（注射）、左旋氨氯地平（口服）、兰索拉唑（口服）、头孢呋辛酯（口服）、二甲双胍（口服）、头孢克洛（口服）、非洛地平（口服）。
注：相同活性成分、相同给药途径药品注册申请数量在30至50个之间。