金黄色葡萄球菌感染宿主被找到

中国科学技术大学周丛照教授和陈宇星教授研究组通过对金黄色葡萄球菌黏附因子SraP配体结合区的晶体结构分析，阐明了SraP蛋白介导金黄色葡萄球菌识别宿主细胞的新分子机制。研究成果为理解金黄色葡萄球菌的致病机理提供了重要的理论依据，也为开发针对金黄色葡萄球菌的新型疫苗以及抗菌药提供了新的线索和思路。

　　金黄色葡萄球菌是医院感染的主要病原菌之一，能引起多种致命疾病。其表面大量存在的黏附因子SraP是富含丝氨酸重复序列的糖蛋白，通过配体结合区负责识别宿主细胞表面的受体分子。

　　研究人员通过分析分辨率达2.05埃的晶体结构发现，SraP的配体结合区是由4个功能模块组成的一个伸展的长棒状结构，其N端的L-Lectin模块特异性地结合N-乙酰神经氨酸，负责介导SraP识别上皮细胞的表面受体，进而帮助金黄色葡萄球菌侵染宿主细胞；其C端的3个模块通过结合钙离子维持整体结构的相对刚性，从而将N端的L-Lectin模块伸展至细菌细胞壁外以发挥黏附功能。

　　相关研究成果近日以“特别推荐文章（Featured·Research）”的形式在线发表在《公共科学图书馆·病原体》（《PLOS·Pathogens》）杂志网站首页上。