验血查胎儿缺陷新法

对于需要接受染色体异常检查的孕妇，传统诊断多采用羊膜穿刺或绒毛膜采样的方法，大多在孕１２周左右进行。这些介入性方法有两大缺点：一是时间长，需要２~３周才能出结果；二是穿刺针有不到１％的几率扎到胎儿，可能引发感染甚至流产。中美研究人员近日在美国《国家科学院学报》上报告说，他们研发出一种基于半导体芯片测序仪的无创产前诊断方法，可以根据孕妇血样检测出胎儿是否患唐氏综合征等与染色体异常有关的先天缺陷。

新的诊断方法只需抽取孕妇２ml血样，能诊断与染色体异常有关的先天缺陷，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等，可把诊断提前到怀孕第９周，４天便能出结果，准确率亦很高。