急性细菌性皮肤感染药达巴万星获FDA批准

　　美国食品药品管理局（FDA）近日批准了Durata Therapeutics公司治疗急性细菌性皮肤感染新药达巴万星（Dalvance）的上市申请。

　　该公司首席执行官保罗爱迪克称：“达巴万星独特的给药方案提供了一种新的方法来处理急性细菌性皮肤感染，从而让患者不再需要每日一次或每日两次静脉注射抗生素。”

　　根据路透社数据，预计到2019年，达巴万星的年销售额约为4.46亿美元。

　　临床试验表明，达巴万星疗效不逊色于任何对照组药物，包括广谱药物万古霉素，以及利奈唑胺。