欧盟批准Xigduo用于2型糖尿病     

       2014年1月，阿斯利康和百时美一施贵宝宣布，两家公司联合开发的Xigduo[达格列净+盐酸二甲双胍（5 mg/850 mg和5 mg/1000 mg，片剂）]已获欧盟批准，用于18岁及以上2型糖尿病患者，作为饮食、运动及正接受二甲双胍方案但仍无法充分控制血糖水平的辅助治疗药物，或用于正接受达格列净和二甲双胍联合疗法的患者。

       本品由固定剂量的达格列净(dapaglifiozin，Forxiga)和盐酸二甲双胍组成，这2种成分能协同改善血糖控制水平。其中，Forxiga用作饮食、运动结合其他降糖药（包括胰岛素）仍无法充分控制血糖的成年2型糖尿病患者的辅助疗法。与传统2型糖尿病治疗药物不同，Forxiga具有独立于胰岛素发挥作用的独特模式，选择性抑制肾脏钠．葡萄糖协同转运蛋白(SGLT：)，可帮助患者从尿液中排出多余的葡萄糖。该药是首个获批的选择性、可逆性SGLT7抑制剂，目前已获欧盟以及阿根廷、澳大利亚、巴西、墨西哥、冰岛、挪威和新西兰等国批准。